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日期:2023年7月25日(周二)20:00-21:30
参与方式:
1. 腾讯会议(席位限定500人,先到先得!)
腾讯会议号:873-1725-7682(长期有效)
入会密码:582626(长期有效)
会议链接:https://meeting.tencent.com/dm/gp5vi1BR8660
2.“人类表型组计划”视频号直播
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(微信视频号直播)
主讲嘉宾介绍

汤富酬,北京大学生物医学前沿创新中心教授,北京未来基因诊断高精尖创新中心副主任。主要从事人类早期胚胎以及生殖系细胞发育以及癌症的单细胞功能基因组学研究。在国际上率先系统发展了单细胞功能基因组学研究体系,开启了单细胞转录组测序时代。在此基础上,发现了人类生殖系细胞发育过程中基因表达网络的多项重要表观遗传学调控机理。以通讯(或者共同通讯)作者身份在Cell,Nature,Science,Cell Research等期刊发表论文70余篇,文章被引用14000余次。其中多项研究工作获评2014年度和2015年度中国科学十大进展,以及2015年度和2019年度中国生命科学领域十大进展。目前为Cell Stem Cell, Cell Research, Protein & Cell, Genome Biology, Genomics Proteomics & Bioinformatics, Precision Clinical Medicine, Open Biology等学术期刊编委。多次受邀参加AGBT、ISSCR、ICHG、Gordon Conferences、HCA等国际会议并作受邀报告。
报告摘要
报告将讨论单细胞基因组学高通量测序技术领域的最新进展,特别是基于单分子测序技术(第三代测序技术)平台的单细胞组学测序技术方面的进展,并讨论利用这一技术体系研究人类发育和疾病的分子机制方面的新进展。
主持人介绍

张锋,复旦大学附属妇产科医院教授、遗传工程国家重点实验室副主任。获“长江学者”特聘教授、国家杰出青年科学基金、国家万人计划科技创新领军人才等计划支持。兼任中国遗传学会青年委员会主任委员、中华医学会医学遗传学分会青年委员会常务副主任委员、中国优生科学协会常务理事。曾获第十五届中国青年科技奖、教育部自然科学奖一等奖、药明康德生命化学杰出成就奖。
研究方向:致力于人类遗传变异导致不孕不育、出生缺陷等疾病的基础和转化研究。已在NEJM、Nature Genetics、AJHG、Cell Research、Nature Communications、Science Advances等SCI期刊发表论著160余篇。
主办单位
上海国际人类表型组研究院
Phenomics表型组学期刊
复旦大学人类表型组研究院
中国生物物理学会表型组学分会




